Anadangəlmə hipotireoz qalxanabənzər vəzin uşaqlar arasında ən çox rast gəlinən xəstəliklərindən biridir. Xəstəliyin əsasında qalxanabənzər vəzi hormonunun çatışmazlığı dayanır. Müalicənin gec başlanması Mərkəzi Sinir Sistemində (M.S.S) geriyə dönməz dəyişikliklər fonunda ciddi əqli geriliyə səbəb olur.
ATU-nun Tədris Terapevtik Klinikasının pediatrı, endokrinoloq İlsur Novruzov anadangəlmə hipotireoz zamanı vaxtında müalicələrə başlamaqla tam normal əqli inkişafın mümkün olduğunu deyib.
“Xəstənin tam normal əqli inkişafına körpələrin yalnız həyatının ilk ayında müalicəyə başlamaqla nail olmaq mümkündür. Müasir dövrümüzdə bir çox dünya ölkələrində anadangəlmə hipotireozun erkən diaqnostikası məqsədilə bütün yenidoğulmuşlara skrininq test aparılır. Bu məqsədlə bütün yenidoğulmuşlardan həyatının 4-5-ci günündə damcı şəklində (6-8 damcı) qan götürülür. Xəstəliyin aşkar olunduğu hallarda zaman itirmədən elə ilk aydan əvəzedici terapiya şəklində müalicəyə başlanır”.
Endokrinoloq onu da qeyd edib ki, qalxanabənzər vəzi xəstəliyi olan anaların övladlarında M.S.S –nin patologiyasının inkişaf risqi daha yüksək olur.
“Xəstəliyin gec diaqnostikası zamanı uşaqda fəsadlar meydana gəlir. Bunlara tipik ödemli (şişkin) üz quruluşu, qəbizlik (5-10 gündən bir), səsin kobud olması, uşağın süst olması, dəri quruluğu, fizioloji sarılığın uzun çəkməsi, göbək yırtığı, göbəyin gec düşməsi, psixomotor inkişafın kəskin geriliyi kimi hallar daxildir. Xəstəliyin erkən diaqnostika və müalicəsi uşağın normal fiziki və əqli inkişafını təmin etmiş olacaq. Ümid edirik ki, respublikamızın bütün doğum evlərində adi çəkilən skrininq test adi laborator müayinələr sırasına daxil edilər”.
